Sinovac CEO’su Veydong’dan CoronaVac aşısının tesiriyle ilgili açıklama
Çinli Sinovac şirketi Üst Yöneticisi (CEO) Yin Veydong, aşının Brezilya’da yürütülen Faz 3 çalışmalarında genel tesirlilik oranının yüzde 50,38 olmasının, klinik denemenin enfeksiyon riski yüksek sıhhat çalışanları üzerinde yapılmasından kaynaklandığını söyledi.
Bloomberg’de yer alan habere nazaran, şirketin Pekin’de düzenlediği basın toplantısında konuşan Yin, BioNTech-Pfizer’ın geliştirdiği aşı üzere yüksek tesirlilik oranlarına ulaşan aşıların klinik denemelerine katılanların çoğunlukla enfeksiyon riski görece az olan sıradan vatandaşlar olduğuna dikkati çekti.
Aşının Brezilya’daki klinik denemelerini yürüten Butantan Enstitüsü, geçen hafta aşının “hafif ila şiddetli” COVID-19 olaylarına karşı yüzde 78 tesirli olduğunu açıklamıştı.
12 binden fazla sıhhat çalışanın iki doz aşılandığı denemeye katılanlardan 288’inde COVID-19 görüldüğü, bunlardan 128’inin asıl aşı formülünü, 160’ının ise aşı yerine placebo (sahte formül) verilen şahıslar olduğu belirtildi.
Butantan Enstitüsü, dün bu kere, “CoronaVac” aşının genel aktiflik oranının yüzde 50,38 olduğunu bildirmişti.
Türkiye’de aktiflik seviyesi daha yüksek çıkmıştı
Sinovac’ın geliştirdiği aşının Türkiye’de Brezilya’dan daha az sayıdaki iştirakçiyle yürütülen denemelerde, aşının hastalığı önlemede yüzde 91,5 faal olduğu bildirilmişti.
14 Eylül’de başlatılan Faz-3 klinik çalışmalarına ait hazırlanan ön kıymetlendirme raporuna nazaran, 1322 gönüllüye iki doz aşının yapıldığı denemede asıl aşının yapıldığı 752 bireyden sırf 3’ünün, uydurma formülün yapıldığı 570 bireyden ise 26’sının COVID-19’a yakalandığı belirtilmişti.
Plasebo yapılan 26 COVID-19 olayının 6’sı hastaneye yatış gerektiren önemli koronavirüs enfeksiyonu yaşarken, aşı yapılan 3 hadisenin hastalığı hafif semptomlarla atlattığı kaydedilmişti.
İnaktif aşı
Sinovac’ın aşı adayı formülünde COVID-19’un “etkisizleştirilmiş” bir hali olan virüs bileşeni barındırıyor. Aşı, bu yolla bedenin güçsüzleştirilmiş virüse karşı doğal müdafaalarını canlandırmayı, bağışıklık yansısı yaratmayı amaçlıyor.
Çin’de temmuzda acil durum kullanımına onay verilen aşı adayının 3’üncü evre klinik denemeleri Brezilya, Şili, Endonezya ve Türkiye’de yürütüldü.
Sinovac’ın Brezilya’daki klinik denemelerde iş birliği yaptığı Butantan Enstitüsü, 21 Aralık 2020’de yaptığı açıklamada, şu ana kadar alınan sonuçlarda tesirlilik seviyesinin aşılar için taban hudut olan yüzde 50’yi aştığı bildirmişti. Birebir anda 5 farklı aşı için klinik denemelerin yürütüldüğü ülkenin sıhhat yetkilileri, Sinovac’ın aşısının en az yan tesire yol açan olduğunu açıklamıştı.
Coronavac, 3’üncü etap denemeler kapsamında Türkiye’de 17 Eylül’de beşerler üzerinde test edilmeye başlanmıştı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, 25 Kasım’da yaptığı açıklamada, Çin menşeli inaktif aşı adayından kış aylarında toplam 50 milyon doz satın almak üzere mukavele imzalandığını duyurmuştu.
İlk partisi 30 Ocak’ta Türkiye’ye ulaşan aşı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumunca test edilmesinin akabinde dün prestijiyle uygulanmaya başlandı.
Sağlık çalışanları aşılanmaya başladı: İşte birinci fotoğraflar…Gündem
COVID-19 geçirenlere ‘kardiyolojik kontrol’ uyarısıSağlık
Türkiye’de sıhhat çalışanlarına aşı yapılmaya başlandıGündem
