Polifarma İlaç, geliştirdiği eserlerle Türkiye’nin sıhhatte dışa bağımlılığı azaltma çalışmalarına sunduğu katkıyı artırmaya devam ediyor. Son olarak şirket, üç odalı parenteral beslenme solüsyonunu geliştirdi.
Yoğun bakım, ameliyat sonrası ve oral yoldan beslenemeyenler hastalar için kullanılan üç odalı parenteral beslenme solüsyonu, Amerikan İlaç ve Besin Dairesi’nin (FDA) lipid bitmiş eserler için kalite standardı olarak belirlediği 10 farklı testi muvaffakiyetle geçti.
Konuyla ilgili açıklama yapan Polifarma Yönetim Kurulu Lider Yardımcısı Vildan Kumrulu, Polifarma Ar-Ge Merkezi’nde uzun süren araştırmalar sonucu geliştirilen yerli üç odalı parenteral beslenme solüsyonunun piyasaya arzıyla birlikte küresel markaların fiyatlarında indirime gittiğini söyledi.
Türkiye ilaç bölümünün yurtdışından ithal edilen birçok eserin üretimi için kâfi bilgi birikimine ve tecrübeye sahip olduğuna dikkat çeken Kumrulu, “Biz de Türkiye’de birincilere imza atan bu şirketlerden biri olmaktan büyük gurur duyuyoruz. Türkiye’nin birinci yerli üç odalı parenteral beslenme solüsyonunu Azerbaycan ve Afrika kıtasına ihraç ettik. Yılın son çeyreğinde EU GMP Sertifikamızı alacağız, akabinde Avrupa ülkelerine de ihracata başlayacağız.” dedi.
