Pandemi ile birlikte günlük teşhis kiti üretimini 40 binden 350 bine çıkaran Vision Biyoteknoloji, halihazırda ürettiği teşhis kitlerini 5 kıtada 42 ülkeye ihraç ediyor.
Vision Biyoteknoloji CEO’su Engin Narinç, üretim tesislerinde rapid antijen testlerden, hamilelik testlerine kadar birçok farklı teşhis testlerinin üretimlerini gerçekleştirdiklerini, COVID-19 salgını ile birlikte üretim kapasitelerinin yüzde 90’dan fazlasını rapid antijen testlere kaydırdıklarını söyledi.
Günlük üretim kapasitelerinin 350 bin teşhis kitine kadar çıktığını aktaran Narinç, “COVID-19’un başlangıcından beri 80 milyon test ürettik. Fakat bu işletme COVID-19 ile birlikte var olmadı. Pandemi öncesi de birçok alanda süratli test kitleri üretiyorduk. Pandemiyle birlikte üretimimizi günlük 40 binlerden 350 bin düzeylerine çıkardık. Şu an halihazırda 5 kıtada 42 ülkeye ihracat yapıyoruz. Hükümetler ve çok büyük firmalar ile çalışıyoruz. Süratli teşhis kiti piyasasında Avrupa şirketlerinden bir tık öndeyiz. Amerikan şirketleri ile başa baş durumdayız.” diye konuştu.
“Ar-Ge çalışmaları sonucunda eserimizi ülkemizde üretiyoruz”
Narinç, Paul Ehrlich Enstitüsü tarafından yapılan bir araştırmada, Almanya’da en yeterli sonuç veren antijen süratli teşhis kitlerinden ikisinin kendileri tarafından üretildiğinin belirlendiğini anımsatarak, şunları söyledi: “Biz Çin’den hazır plakaları alıp Türkiye’de kesip paketleyen bir firma değiliz. Biz önemli Ar-Ge çalışmaları sonucunda sıfırdan, üretim etaplarının tamamını gerçekleştirerek eserimizi ülkemizde üretiyoruz. 450 civarında çalışanımız ile üretimimizi sürdürüyoruz. Bizim çalışanımızın değerli bir kısmı üniversite öğrenciliği vaktinde burada işe başlamış, operasyona katılmış arkadaşlarımızdan oluşuyor. Yani kurum kültürümüz pandemi öncesinde oturmuş durumdaydı. Bu da böylesine kıymetli bir başarıyı beraberinde getirdi.”
Satışların yüzde 60’ı AB ülkelerine
Üretimlerinin yüzde 40’nı Almanya piyasasına gönderdiklerini aktaran Narinç, bu ülkeyi İtalya ve Fransa’nın takip ettiği bilgisini verdi. Narinç, satışlarının yüzde 60’nı Avrupa Birliği ülkelerine gerçekleştirdiklerini kaydederek, “Afrika’nın parlayan yıldızları Somali ve Kenya’ya da ihracatımız var. Güney Amerika pazarında Kolombiya, Peru ve Panama pazarında çok yeterli durumdayız. Regülasyon süreçlerinin tamamlanması ile birlikte Avustralya piyasasına da 2022 bitmeden girmiş olacağız.” sözlerini kullandı.
Engin Narinç, Türkiye’de sertifikasyon kuruluşlarının bilhassa medikal eserler dalı için yetersiz olduğunu da lisana getirdi. Nitelikli ihracat yaptıkları için yurt dışında önemli bir regülasyon sürecini tamamlamaları gerektiğini anlatan Narinç, şunları kaydetti: “Türkiye’de maalesef sertifikasyon süreçlerini yaptırabileceğimiz gerekli yeterlilikte kurumlar yok. Yerli firmalar olarak sertifikasyon süreçlerini yurt dışında yürütmek zorunda kalıyoruz. Bu da önemli bir vakit kaybına sebep oluyor. Şayet gerekli sertifikasyonu Türkiye’de yaptırabilseydik biz bu eserleri 6 ay yahut 1 sene evvel Avrupa ülkelerinde tanınan hale getirebilirdik.”
