Çin, ülkede dördüncü yeni tip koronavirüs (COVID-19) aşısının acil durum kullanımını onayladı.
Çin Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi, Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd şirketi ile Çin Bilimleri Akademisinin birlikte geliştirdiği protein bazlı alt ünite bir aşının acil durum kullanımına onay verdi.
Bu aşının faz-1 ve faz-2 klinik denemeleri Ekim 2020’de tamamlanırken, faz-3 denemeleri ise Özbekistan, Pakistan ve Endonezya’da yapılıyor.
Aşının aktifliği ve güvenliği hakkında bilgi paylaşılmazken, şirket yetkilileri bu bilgileri ülkenin ilgili makamlarına ulaştıracaklarını belirtti.
Çin Ulusal Sıhhat Komitesinin dünkü açıklamasına nazaran, ülkede bugüne kadar 64 milyon 980 bin doz aşı yapıldı.
Daha evvel CanSino Biologics, Sinopharm ve Sinovac şirketlerinin aşılarının acil kullanımı onaylanmıştı.
Bir aşının yaygın olarak kullanılabilmesi için üç basamakta beşerler üzerinde test edilmesi gerekiyor.
Klinik denemelerin birinci etabında, az sayıdaki istekli sağlıklı denek üzerinde aşının inançlı olup olmadığı ve mümkün yan tesirleri araştırılıyor.
İkinci etapta, güvenilirliği doğrulanan aşının aktifliği 100’den fazla denek üzerinde test ediliyor.
Üçüncü ve son etapta ise birebir süreç, birkaç bin denekle tekrarlanıyor. Tüm bu süreç, aylar ve hatta yıllar alabiliyor.
