ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) uzmanlar paneli, Johnson&Johnson ilaç firması tarafından yeni tip koronavirüse (COVID-19) karşı geliştirilen aşının acil durum kullanımına yeşil ışık yaktı.
Aşının tesirli ve inançlı olduğu tarafında FDA uzmanları tarafından yayımlanan tahlilin akabinde bugün toplanan panel, aşının acil durum kullanımını görüştü.
Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson’ın COVID-19 aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu.
44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson’ın tek dozluk COVID-19 aşısının yüzde 66 tesirli olduğu, hastalık ve vefata karşı güçlü müdafaa sağladığı açıklanmıştı.
FDA’nın aşının kullanımına yarın resmi onay vermesi bekleniyor.
Jonhson&Johnson aşısı, onaylanması durumunda, ABD’de acil durum kullanım onayı alan 3’üncü aşı olacak.
